Contexte - Introduction
mlcom est fier d’avoir collaboré avec l’Inserm et Noticeinfobox pour le développement d’un outil révolutionnaire de génération de notices d’information et de formulaires de consentement éclairé.
Cet outil est spécialement conçu pour répondre aux exigences réglementaires complexes et rigoureuses du domaine de la recherche clinique. Il permet aux chercheurs, cliniciens et professionnels de la santé de créer des documents essentiels à la communication avec les participants à des études cliniques, tout en assurant clarté, accessibilité et conformité aux normes en vigueur.
LE CHALLENGE
L’un des principaux défis de la recherche clinique est de transmettre des informations claires et complètes aux patients ainsi qu’à leurs proches. Cela est essentiel pour favoriser la compréhension et instaurer une relation de confiance.
La rédaction des notices d’information et des formulaires de consentement éclairé doit répondre à des critères stricts. En parallèle, ces documents doivent rester accessibles à un public varié, y compris les populations vulnérables. Cela inclut notamment les mineurs, les majeurs protégés, ainsi que les personnes sous tutelle ou curatelle.
Souvent perçu comme long et complexe, le processus de création de ces documents nécessitait une simplification. Cependant, il était indispensable de préserver la conformité réglementaire ainsi que la qualité des informations fournies.
Développement d'outils spécifiques sur mesure
Création de site web
Application hautement sécurisée
Création d’identité visuelle
La solution
Pour la partie design graphique :
mlcom a conçu une plateforme à la fois intuitive et ergonomique. Dès le départ, l’équipe a accordé une attention particulière à l’expérience utilisateur (UX).
Le design graphique du portail web a été imaginé pour offrir une navigation fluide. Même les utilisateurs peu familiers avec les outils numériques peuvent s’y repérer facilement. L’interface a été volontairement épurée, tout en restant moderne et professionnelle. Ainsi, elle facilite la création de documents sans compromettre l’esthétique.
En parallèle, nous avons simplifié le parcours utilisateur. L’objectif : permettre aux professionnels de la santé et de la recherche d’accéder rapidement aux fonctionnalités clés. Résultat : une navigation sans friction et une prise en main immédiate.
Pour la partie développement :
mlcom a assuré la conception et le développement technique de la plateforme, en intégrant des technologies de pointe pour garantir une performance optimale et une sécurité maximale.
La plateforme permet une génération rapide et fiable des documents tout en s’adaptant aux besoins spécifiques des utilisateurs.
Un portail web sécurisé a été développé pour offrir un accès protégé aux chercheurs et cliniciens, respectant ainsi les exigences strictes en matière de confidentialité des données et de protection des informations médicales sensibles.
Pour la partie Outil Spécifique :
mlcom a développé, pour l’Inserm et Noticeinfobox, un outil simple et rapide. Grâce à cette solution, les utilisateurs peuvent générer des notices d’information et des formulaires de consentement éclairé en quelques étapes seulement.
Les textes proposés sont validés par des experts de la santé et de la recherche. Ainsi, l’outil garantit une parfaite conformité avec les normes réglementaires en vigueur.
L’outil prend en compte la diversité des utilisateurs finaux : patients, tuteurs, parents, curateurs, etc. Pour cela, il ajuste le langage et la présentation des contenus afin d’assurer une compréhension claire et accessible pour tous.
LE RESULTAT
Le résultat : une plateforme innovante qui a profondément transformé le processus de création documentaire en recherche clinique.
Grâce à cet outil, les professionnels de la santé et de la recherche peuvent générer, en quelques clics, des notices d’information et des formulaires de consentement conformes. Chaque document est automatiquement adapté au contexte spécifique de l’étude concernée.
En parallèle, la plateforme a amélioré l’efficacité des échanges avec les participants aux recherches cliniques. Elle renforce également la qualité des documents transmis. Enfin, elle garantit le respect des normes strictes définies par les autorités réglementaires.
